Catálogo de Peptídeos

Pentadecapeptídeo derivado de uma proteína protetora do estômago. Amplamente investigado por seu potencial na recuperação de tecidos musculares, tendões, ligamentos e mucosa gastrointestinal.

Fragmento sintético da Timosina Beta-4, proteína endógena envolvida em processos de remodelação da actina, migração celular e cicatrização tecidual.

Análogo sintético do GHRH (hormônio liberador do hormônio do crescimento) com modificação DAC que prolonga sua meia-vida. Estimula a liberação pulsátil de GH pela hipófise.

Versão do CJC-1295 sem o complexo DAC, resultando em meia-vida mais curta e padrão de liberação de GH mais fisiológico e pulsátil.

Pentapeptídeo sintético agonista seletivo do receptor de grelina (GHS-R1a), classificado como secretagogo do hormônio do crescimento com alta seletividade.

Combinação sinérgica de Ipamorelin (secretagogo de GH) e CJC-1295 sem DAC (análogo de GHRH), investigada para maximizar a liberação fisiológica pulsátil de GH.

Hexapeptídeo sintético agonista do receptor GHS-R1a, um dos primeiros secretagogos de GH desenvolvidos. Notável por seu efeito estimulante do apetite via grelina.

Heptapeptídeo sintético derivado da sequência ACTH(4-7), desenvolvido originalmente na Rússia. Amplamente investigado por propriedades nootrópicas e neuroprotetoras.

Heptapeptídeo sintético derivado da tuftosina, desenvolvido no Instituto de Farmacologia Molecular Russa. Investigado por propriedades ansiolíticas e nootrópicas sem sedação.

Micropeptídeo mitocondrial codificado pelo gene do rRNA 12S mitocondrial. Descoberto em 2015, é considerado um regulador chave do metabolismo energético celular e longevidade.

Fragmento sintético da região C-terminal do hormônio do crescimento humano, especificamente desenvolvido para investigar efeitos lipolíticos sem os efeitos anabólicos do GH completo.

Família de peptídeos codificados pelo gene KISS1, fundamentais na regulação do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas e na modulação da reprodução e libido.

Análogo cíclico da melanocortina aprovado pelo FDA (2019) para tratamento de disfunção sexual hipoativa em mulheres pré-menopáusicas. Primeiro tratamento farmacológico que age pelo sistema nervoso central.

Análogo sintético do IGF-1 com modificação R3 e extensão N-terminal que aumenta sua meia-vida. O IGF-1 é mediador primário dos efeitos anabólicos do GH.

Análogo sintético do GHRH aprovado pelo FDA (Egrifta) para tratamento de lipodistrofia em pacientes com HIV. Estimula a liberação fisiológica de GH.

Fragmento da região C-terminal do hormônio do crescimento humano, correspondente aos aminoácidos 176-191. Desenvolvido para isolar os efeitos lipolíticos do GH.

Análogo sintético cíclico do alfa-MSH (hormônio melanócito-estimulante), que age nos receptores melanocortina. Investigado por efeitos na pigmentação, libido e composição corporal.

Peptidomimético experimental que se liga seletivamente a receptores em vasos sanguíneos que suprem o tecido adiposo, investigado por potencial em induzir apoptose de adipócitos.

Análogo sintético do GLP-1 (glucagon-like peptide-1) com alta homologia à sequência humana. Aprovado pelo FDA e EMA para diabetes tipo 2 (Ozempic) e obesidade (Wegovy).

Composto experimental em desenvolvimento pela Eli Lilly. Agonista triplo dos receptores GLP-1, GIP e glucagon, investigado por potencial superior à semaglutida na redução de peso.

Molécula sintética 'twincretin' aprovada pelo FDA como Mounjaro (DM2) e Zepbound (obesidade). Primeiro agonista dual GIP/GLP-1 aprovado, com resultados clínicos superiores à semaglutida em estudos head-to-head.

Composto experimental de pequena molécula desenvolvido pela Washington University. Agonista dos receptores ERR (Estrogen-Related Receptors) alfa, beta e gama, investigado como potencial 'mimético de exercício'.

Tripeptídeo de cobre (Gly-His-Lys) naturalmente presente no plasma humano, cuja concentração declina com a idade. Amplamente investigado por propriedades regenerativas, antienvelhecimento e saúde da pele.

Blend proprietário de peptídeos e compostos bioativos desenvolvido pela Iron Peptídeos Brasil, formulado para suporte à saúde e rejuvenescimento da pele, combinando compostos investigados por ação sinérgica.

Blend proprietário desenvolvido pela Iron Peptídeos Brasil, formulado para suporte à composição corporal e metabolismo, combinando compostos investigados por potencial sinérgico.